Home

Bonde instruktør Saga dyrektywy 93 42 ewg przechowywanie krwi George Stevenson Intuisjon Pickering

Dyrektywa o wyrobach medycznych - dyrektywa MDR
Dyrektywa o wyrobach medycznych - dyrektywa MDR

KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 2012.9.26. r. COM(2012) 542 final  2012/0266 (COD) Wniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSK
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 2012.9.26. r. COM(2012) 542 final 2012/0266 (COD) Wniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSK

▻B ▻C1 DYREKTYWA 2002/98/WE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 27  stycznia 1975 r. ustanawiająca normy jakości i bezpi
▻B ▻C1 DYREKTYWA 2002/98/WE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 27 stycznia 1975 r. ustanawiająca normy jakości i bezpi

Dyrektywa o wyrobach medycznych - dyrektywa MDR
Dyrektywa o wyrobach medycznych - dyrektywa MDR

Obowiązki importera i dystrybutora wyrobów medycznych
Obowiązki importera i dystrybutora wyrobów medycznych

Ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych
Ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych

FRIMED AF70E Chłodziarki do przechowywania krwi - medipment.pl
FRIMED AF70E Chłodziarki do przechowywania krwi - medipment.pl

System przetwarzania krwi INTERCEPT®
System przetwarzania krwi INTERCEPT®

MDR Rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych (UE 2017/745)
MDR Rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych (UE 2017/745)

2017/745 Rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych - CECE POLSKA
2017/745 Rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych - CECE POLSKA

MDR Rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych (UE 2017/745)
MDR Rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych (UE 2017/745)

Untitled
Untitled

Wyroby medyczne - CHC Curtis
Wyroby medyczne - CHC Curtis

Obowiązki importera i dystrybutora wyrobów medycznych
Obowiązki importera i dystrybutora wyrobów medycznych

Pulsoksymetr palcowy Onyx® Vantage 9590
Pulsoksymetr palcowy Onyx® Vantage 9590

Dyrektywa 93/42/EWG – AQME Konsulting
Dyrektywa 93/42/EWG – AQME Konsulting

Otrzymanie certyfikatu EC potwierdzającego zgodność z Dyrektywą 93/42/EWG  dla Wyrobów Medycznych - Telemedical Innovations
Otrzymanie certyfikatu EC potwierdzającego zgodność z Dyrektywą 93/42/EWG dla Wyrobów Medycznych - Telemedical Innovations

Pro Line Platelet Storage Instructions for Use
Pro Line Platelet Storage Instructions for Use

USTAWA z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych1) Rozdział 1  Przepisy ogólne Art. 1. 1. Ustawa określa: 1) wprowadzan
USTAWA z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych1) Rozdział 1 Przepisy ogólne Art. 1. 1. Ustawa określa: 1) wprowadzan

Stanowisko Rady (UE) nr 2/2017 w pierwszym czytaniu w sprawie przyjęcia  rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady w spraw
Stanowisko Rady (UE) nr 2/2017 w pierwszym czytaniu w sprawie przyjęcia rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady w spraw

DYREKTYWA 2007/47/WE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 5 września 2007  r. zmieniająca dyrektywę Rady 90/385/EWG w sprawi
DYREKTYWA 2007/47/WE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 5 września 2007 r. zmieniająca dyrektywę Rady 90/385/EWG w sprawi

FRIMED FS30E Chłodziarki do przechowywania krwi - medipment.pl
FRIMED FS30E Chłodziarki do przechowywania krwi - medipment.pl

Otrzymanie certyfikatu EC potwierdzającego zgodność z Dyrektywą 93/42/EWG  dla Wyrobów Medycznych - Telemedical Innovations
Otrzymanie certyfikatu EC potwierdzającego zgodność z Dyrektywą 93/42/EWG dla Wyrobów Medycznych - Telemedical Innovations

Untitled
Untitled